Zawartość
Albumina surowicy bydlęcej (BSA) jest białkiem występującym w największej ilości w surowicy bydlęcej. Jest szeroko stosowany w analizach biochemicznych, zwłaszcza w analizach immunologicznych, takich jak enzymatyczny immunoadsorbent (ELISA), Western Blot i immunohistochemia. BSA stabilizuje enzymy podczas trawienia kwasu dezoksyrybonukleinowego i zapobiega niespecyficznemu wiązaniu białek do probówek i membran. Jest również używany jako wzorzec do określania ilości białka w analizie; nieznana ilość analizowanego białka jest porównywana ze znaną ilością BSA. Przygotowanie 1-procentowego roztworu BSA jest dość proste.
Krok 1
Napełnij jałową zlewkę 70 ml wody i umieść w niej sterylne mieszadełko magnetyczne. Umieść zlewkę na płycie mieszającej i włącz ją z małą prędkością.
Krok 2
Umieść na szalce 1 g sproszkowanego BSA. Przenieś BSA do zlewki. Jeśli to konieczne, zwiększaj mieszanie, aż BSA się rozpuści. Poczekaj, aż całkowicie się rozpuści, zanim przejdziesz dalej.
Krok 3
Przenieś zawartość zlewki do zlewki. Pozostaw mieszadełko w zlewce.
Krok 4
Uzupełnij objętość w zlewce do 100 ml, dodając wodę dejonizowaną.
Krok 5
Przenieś zawartość zlewki do sterylnej butelki do przechowywania.