Zawartość
- Wodór dla centralnego węgla
- Redukcja tlenu z benzofenonu do „OH”
- Inne produkty reakcji
- Proporcja reakcji
Benzofenon poddaje się reakcji z borowodorkiem sodu w roztworze metanolu. Wynikiem jest difenylometanol i produkt uboczny. Redukcja zaczyna się od rozpadu podwójnego wiązania węgiel-tlen w benzofenonie. Węgiel przyciąga atom wodoru z borowodorku, a tlen przyciąga atom wodoru z metanolu.
Wodór dla centralnego węgla
Centralny węgiel benzofenonu wiąże się z wodorem borowodorku (BH4), podczas gdy tlen benzofenonu krótko pojawia się jako anion, ujemnie naładowany atom.
Redukcja tlenu z benzofenonu do „OH”
Anionowy tlen (O-) przyciąga drugi atom wodoru z końca węglowego CH3OH. Główny produkt, difenylometanol, różni się od odczynnika obecnością grupy funkcyjnej „OH”.
Inne produkty reakcji
Gdy benzofenon redukuje się do difenylometanolu, produkty uboczne obejmują gatunki CH2OH i NaBH3. Enzymy CH2OH i NaBH3 szybko wiążą się z wytworzeniem (CH2OH) H3B-Na +. Ten kompleks jest drugim co do wielkości produktem tej reakcji redukcji.
Proporcja reakcji
W rzeczywistości cztery cząsteczki benzofenonu reagują z każdym kompleksem BH4. Ponieważ każda cząsteczka benzofenonu przyciąga jeden atom wodoru od dawcy „BH4”, cztery „CH2OH” wiążą się z każdym atomem boru (B). Realistycznie, produktami ubocznymi są (CH2OH) 4B-Na + i cztery cząsteczki difenylometanolu. Skupienie się na jednej cząsteczce benzofenonu na raz jest pomocne w wyjaśnianiu i zrozumieniu etapów reakcji.
