W jaki sposób ślady przechodzą z pokolenia na pokolenie?

Autor: Monica Porter
Data Utworzenia: 17 Marsz 2021
Data Aktualizacji: 21 Listopad 2024
Anonim
W jaki sposób ślady przechodzą z pokolenia na pokolenie? - Artykuły
W jaki sposób ślady przechodzą z pokolenia na pokolenie? - Artykuły

Zawartość

Podczas gdy niektóre cechy są jedynie przyzwyczajeniami lub regułami społecznymi nabytymi ze środowiska (takimi jak akcent lub pewne maniery podczas chodzenia), na inne mają wpływ informacje genetyczne. W ten sposób możesz odziedziczyć nos ojca lub oczy babci - informacje są przekazywane przez DNA.


Cechy genetyczne są przekazywane przez DNA (Obraz DNA 10 autorstwa chrisharvey z Fotolia.com)

DNA, geny i allele

DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) jest 23-parową nicią chromosomów, z jednym chromosomem w parze pochodzącym od każdego rodzica. Te 46 chromosomów zawiera setki pojedynczych genów, które są sekwencjami lub kombinacjami informacji, które przekazują cechy od rodziców do ich dzieci.

Allel jest odmianą informacji genetycznej. Odziedziczysz dwa allele dla każdego genu. Jeśli twoje DNA ma odmiany alleli dla koloru oczu (lub rozmiaru fizycznego lub rozmiaru lub czegokolwiek innego), oznacza to, że masz materiał genetyczny dla tych kolorów oczu.

Geny recesywne

Geny recesywne to te, które można wyrazić tylko wtedy, gdy oboje rodzice zapewniają tę samą cechę. Na przykład, jeśli jeden rodzic ma rude włosy i inne blond włosy, dzieci tej pary urodzi się z blond włosami, ponieważ rude włosy są cechą heterozygotyczną (para recesywnych i dominujących genów). Oznacza to, że osoba podatna na rude włosy powinna mieć jednego rodzica blond, a druga ciemnobrązowe / czarne włosy, dzięki czemu informacja genetyczna dla blond włosów staje się dominująca. Cechy homozygotyczne to te, które występują, gdy dwa geny recesywne tego samego typu są sparowane, co czyni je dominującymi genami.


Dominujące geny

Dominujące geny są cechami genetycznymi wynikającymi z kopii genu (tylko jednego rodzica), który zawsze będzie się wyrażał, gdy będzie obecny w parze genów.

Mutacja

Mutacja genetyczna to zmiana sekwencji DNA. Mutacje mogą być dziedziczone lub nabywane podczas życia. Mutacje Heritable / zarodkowe są przekazywane z rodziców na potomstwo i są obecne w prawie wszystkich komórkach. Mutacje „de novo” to mutacje występujące w plemnikach, w jajku lub nawet po zapłodnieniu. Mutacje somatyczne / nabyte to takie, które występują w niektórych komórkach podczas życia i mogą być spowodowane czynnikami środowiskowymi lub nieprawidłową replikacją DNA (taką jak niektóre nowotwory).

Dziedziczność i ewolucja

Dziedziczność to sposób, w jaki cechy i cechy są przenoszone z rodziców na dziecko. Ponieważ DNA jest w istocie po prostu odporną linią związków chemicznych, można na nie wpływać na wiele sposobów. Ewolucja jest znana jako proces stopniowej zmiany genetycznej, ale ostatnio informacja genetyczna obecna w organizmach jest zmieniana szybciej przez czynniki chemiczne. Może to być przyczyną problemów u osób o słabszym układzie odpornościowym, „wyzwalających” cechy recesywne w przypadku niektórych chorób lub niedoborów. Niektórzy uważają, że może to być jedna z przyczyn autyzmu i podobnych zaburzeń związanych z komponentem genetycznym.


Nieodparte zmarzczki na twarzy Mopa dotkną Cię, gdy pojrzyz na wojego pa. Jednak za tymi fałdami kryją ię małe zagrożenia wymagające uwagi. Ukrywają ię tam wzelkiego rodzaju nieznane elementy, wśr...

Znalezienie martwego zczura w domu jet dość pakudne. Z pewnością nie jeteś pierwzą oobą, która muiała poradzić obie z kłopotami związanymi z tą ytuacją, zwłazcza zgniłym zapachem pozotawionym w p...

Wybór Redaktorów